Medicamentos anorexígenos são retirados do mercado

Resolução drástica da ANVISA

Desde o dia 10 de dezembro de 2011, estão proibidas a venda e também a comercialização no Brasil dos medicamentos a base de anfepramona, femproporex e mazindol, confome resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA).
A decisão foi tomada no dia 4 de outubro, durante reunião da Diretoria Colegiada da Agência. De acordo com o relatório apresentado, o uso de derivado anfetamínicos estaria apenas baseado na prática clínica, considerada pela ANVISA um tipo de evidência menos consistente e menos segura.

 A SBEM  protesta

Para o presidente da Comissão de comunicação social da SBEM (Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia), Dr. Ricardo Meirelles, a retirada de qualquer um destes medicamentos deve prejudicar o tratamento do paciente obeso. “Existem, atualmente, poucas alternativas de tratamento da obesidade, que é uma doença grave que necessita de avaliação caso a caso”, afirmou. “Não existe qualquer evidência científica que justifique o cancelamento. Nos Estados Unidos, medicamentos semelhantes continuam no mercado, inclusive a anfepramona, que lá é chamada de detilpropiona”, afirma. O Dr. Ricardo foi o representante da SBEM nas reuniões em Brasília para discutir a proposta da ANVISA.

A Associação Brasileira para Estudo da Obesidade indica a ausência de terapêutica para obesidade

Sibutramina - Fármaco eficaz no tratamento da Obesidade

SIBUTRAMINA: fármaco eficaz no tratamento da Obesidade foi suspenso na Europa e sujeito à receita azul (B-2) no BRASIL, sem evidências farmacológicas para tais medidas extremas.
 
1) A comercialização de sibutramina é suspensa na Comunidade Européia.
 
No final do mês de janeiro, endocrinologistas do mundo inteiro foram surpreendidos pela notícia de que a EMEA, Agência Européia de Medicamentos, suspendeu a venda de sibutramina na Europa.

A decisão, conforme foi divulgado, teria se baseado nos resultados parciais do Estudo SCOUT, concluído em 2009, mas ainda não publicado até abril de 2010.

Em seguida, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) divulgou alerta aos profissionais de saúde brasileiros para que tivessem cuidado ao receitar este fármaco aos seus pacientes obesos com as seguintes comorbidades: doença cardio e cérebro-vascular; diabetes mellitus tipo 2 e quando associada a mais um fator de risco para o desenvolvimento de doenças cardiovasculares.